上海晅科生物科技有限公司
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所在地区：
上海 奉贤区
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试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、技术服务、体外诊断、实验室仪器 / 设备、耗材
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公司新闻/正文
日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
人阅读 发布时间：2023-10-11 14:30
为回馈广大新老客户，本公司特推出日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）促销活动。原价2800元/盒，优惠价1850元/盒。活动限时限量，仅限前10名客户，速来订购！
日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【产品名称】
商品名称：日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
Name ：Japanese Encephalitis Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】
日本乙型脑炎，又称流行性乙型脑炎，简称乙脑，是由日本脑炎病毒（Japanese encephalitis，JEV）引起的一种人畜共患传染病。JEV主要是通过带病毒的蚊虫叮咬传播，而猪是JEV的主要增殖宿主和扩散宿主。JEV可引起妊娠母猪发生流产和死胎、公猪发生睾丸炎，新生仔猪发生脑炎、育肥猪持续高热，对养殖户造成巨大的经济损失。日本乙型脑炎广泛存在于世界许多国家，严重威胁着人类的健康。
本试剂盒适用于检测的脑海马回部组织、全血等标本中日本乙型脑炎病毒RNA，适用于日本乙型脑炎病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。
【检验原理】
本试剂盒用一对日本乙型脑炎病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对日本乙型脑炎病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【试剂组成】
注：
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。
【适用仪器】
ABI 、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。
【标本采集】
病死或扑杀动物的脑海马回部组织2g；待检活动物，抽取全血5ml
【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃，但不能超过6个月，标本运送应采用2~8℃冰袋运输，严禁反复冻融。
【使用方法】
将混合好的测试反应液分装到PCR反应管中，21uL/管。
5.2结果判断
阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；
可疑：检测通道35阴性：样本检测结果Ct值>38或无Ct值。
阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；
以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【产品名称】
商品名称：日本乙型脑炎病毒（JEV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
Name ：Japanese Encephalitis Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】
日本乙型脑炎，又称流行性乙型脑炎，简称乙脑，是由日本脑炎病毒（Japanese encephalitis，JEV）引起的一种人畜共患传染病。JEV主要是通过带病毒的蚊虫叮咬传播，而猪是JEV的主要增殖宿主和扩散宿主。JEV可引起妊娠母猪发生流产和死胎、公猪发生睾丸炎，新生仔猪发生脑炎、育肥猪持续高热，对养殖户造成巨大的经济损失。日本乙型脑炎广泛存在于世界许多国家，严重威胁着人类的健康。
本试剂盒适用于检测的脑海马回部组织、全血等标本中日本乙型脑炎病毒RNA，适用于日本乙型脑炎病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。
【检验原理】
本试剂盒用一对日本乙型脑炎病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对日本乙型脑炎病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【试剂组成】
| 名 称 | 规 格 |
| 酶液 | 50μL×1管 |
| JEV反应液 | 500ul×2管 |
| JEV阳性质控品 1.69×10^8拷贝/ml | 50μL×1管 |
| 阴性质控品 | 250μL×1管 |
- 不同批号试剂不能混用。
- 试剂盒内各试剂组分足够包装规格所标示的检测次数。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。
【适用仪器】
ABI 、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。
【标本采集】
病死或扑杀动物的脑海马回部组织2g；待检活动物，抽取全血5ml
【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃，但不能超过6个月，标本运送应采用2~8℃冰袋运输，严禁反复冻融。
【使用方法】
一：样品处理（样本处理区）
- 样本前处理
- RNA提取
二：试剂配制（试剂准备区）
根据待检测样本总数，设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照；样品每满7份，多配制1份)，每测试反应体系配制如下表：| 试剂 | JEV反应液 | 酶液 |
| 用量 | 20μL | 1μL |
三：加样（样本处理区）
将步骤1提取的RNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心。四:PCR扩增（核酸扩增区）
- 将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内；
- 设置好通道、样品信息，反应体系设置为25μL；荧光通道选择：
- 推荐循环参数设置：
| 步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
| 1 | 1 cycle | 42℃ | 20min | 否 |
| 2 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
| 3 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
| 55℃ | 30sec | 是 |
五：结果分析判定
- 结果分析条件设定
5.2结果判断
阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；
可疑：检测通道35阴性：样本检测结果Ct值>38或无Ct值。
六：质控标准
阴性质控品：Ct>38或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；
以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
七：检测方法的局限性
- 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
- 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
- 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
- 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
- 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
- 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
- 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
- 所有操作严格按照说明书进行；
- 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
- 反应液应避光保存；
- 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
- 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
- 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
- 实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
- 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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